轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌受試者招募通知
齊魯制藥有限公司研發(fā)的重組抗EGFR全人單克隆抗體注射液(簡稱:QL1203)已得到原國家食品藥品監(jiān)督管理總局(現(xiàn)為國家藥品監(jiān)督管理總局)的臨床試驗批件(批件號:2016L06892、2016L06893),適用于RAS 野生型的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者,包括了與FOLFOX或與FOLFIRI等化療方案聯(lián)用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的一線治療。
目前齊魯制藥有限公司正在開展一項QL1203聯(lián)合mFOLFOX6方案對比安慰劑聯(lián)合mFOLFOX6方案一線治療RAS野生型的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的有效性和安全性的多中心、隨機(jī)、雙盲、平行對照的Ⅲ期臨床研究。該研究正在全國40余 家醫(yī)院同時開展,包括我市河北大學(xué)附屬醫(yī)院,主要研究者為臧愛民教授。
本研究為隨機(jī)、雙盲、平行、對照、多中心臨床試驗,采用中央隨機(jī)化系統(tǒng)進(jìn)行隨機(jī),共計入組590例RAS野生型的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌受試者,本研究分為試驗組和對照組。試驗組接受QL1203 聯(lián)合mFOLFOX6 治療,對照組接受安慰劑聯(lián)合mFOLFOX6 治療。受試者將按照2:1 的比例隨機(jī)進(jìn)入試驗組或?qū)φ战M接受治療,直至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不能耐受的不良反應(yīng)或滿足其他退出研究治療的標(biāo)準(zhǔn)。
該招募通知通過廣告、微信等形式進(jìn)行傳播,如果您是年齡≥18 周歲,且為初次確診的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者,既往未使用過愛必妥?藥物治療,并有意愿參加該項臨床研究,經(jīng)篩選檢查符合條件后,可納入研究。
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負(fù)責(zé)醫(yī)生:魏亞寧 聯(lián)系電話:0312-5983042
協(xié)調(diào)員:楊楠 聯(lián)系電話: 13903361748